土耳其ÜTS医疗器械注册数据档案2026：中国制造商竞争格局、品类浓度与TİTCK新规全景
深度剖析中国医疗器械与IVD制造商在土耳其卫生部ÜTS系统中的注册数据，解读2026年TİTCK新规及EUDAMED对接对申报节奏、AR授权代表选择与SGK报销的影响。
EU HTA 联合临床评价（JCA）药品篇 2026：肿瘤/ATMP 强制参评、35+15+5 节奏与中国创新药企申报档案准备
深度解读欧盟HTA联合临床评估（JCA）2026年针对肿瘤药与ATMP的强制要求、HTACG最新工作计划与PICO档案申报流程，为中国创新药企赴欧上市及定价报销提供实务指引。
美/欧/日三地均获批的罕见病药物清单档案 2026：FDA×EMA×PMDA 孤儿药交叉授权全景与申报策略
截至2026年，美国FDA、欧盟EMA及日本PMDA在孤儿药认定与上市授权上的交叉对比与三地均获批药物清单档案，深度解析三地认定标准差异与申报策略。
WHO 药品预认证（WHO-PQ）2026 实务：EOI 清单、费用、流程与中国仿制药/生物药企业 UN 采购入场券
深度解析2026年世界卫生组织药品预认证（WHO-PQ）最新申请费用、EOI邀请清单、ePQS系统与eCTD转换实务，以及中国仿制药及生物类似药企业进入联合国采购体系的实操路径。
MicroPort（微创医疗）全球医疗器械注册数据档案：FDA PMA / 510(k) / EUDAMED / 召回全景
微创医疗（MicroPort）全球医疗器械注册与合规现状数据档案，深度拆解其罕见的美国 FDA 有效 PMA 资产、510(k) 品类布局、EUDAMED 注册主体、FDA 工厂注册行与历史召回数据。
无创血糖监测与智能手表测血糖：2026年 FDA 监管现状与临床进展真相
深度剖析 2026年智能手表/智能戒指无创测血糖的 FDA 监管红线，辨析 Eversense 365 与 Biolinq Shine 创新路径，并结合 ClinicalTrials.gov 数据拆解无创光学血糖的真实临床管线。
Sinocare（三诺生物）全球注册数据档案：从 FDA 血糖仪到 CGM iCan i3 撤回与 EU MDR 转身
三诺生物（Sinocare）全球体外诊断与血糖监测产品海外注册数据档案，系统整理其美国 FDA BGM 清关、EUDAMED 注册主体、iCan i3 CGM 510(k) 主动撤回内幕及 EU MDR 认证历程。
开立 SonoScape 全球注册数据档案
开立医疗（SonoScape）全球超声诊断系统与内窥镜产品海外注册数据档案，系统梳理美国FDA 510(k)清关、欧盟EUDAMED、阿根廷ANMAT、印尼Kemkes等18个主流市场官方注册库的持证、子公司及安全记录。
万孚 Wondfo 全球注册数据档案
万孚生物（Wondfo）全球体外诊断（IVD）与即时检测（POCT）产品海外注册数据档案，系统整理美国FDA 510(k)清关、欧盟EUDAMED、印度CDSCO、巴西ANVISA等16个主流市场官方注册库的持证、生产工厂及合规记录。
阿尔及利亚医疗器械进口商持证格局：MIPH 328家获批进口企业、ANPP 2027追溯新规与中国厂商选商实操
截至2026年3月，阿尔及利亚MIPH官方清单显示共328家企业获批医疗器械进口。本文解析ANPP产品注册与MIPH进口许可双轨制度、2025新颁布的第22/24号行政令合规要求以及GS1二维矩阵序列化追溯指南。