标签：核药

深度拆解PSMA靶向放射性配体疗法（RLT）全球竞争格局。透视Pluvicto从三线到mHSPC一线的FDA三段式批准与销售曲线，盘点BMS、礼来、阿斯利康超百亿美元核药并购背后的锕-225管线，并为中国核药企业提供跟镥内卷还是押锕差异化的实操决策框架与核素国产化破局路径。

基于ClinicalTrials.gov全量数据：2020-2026年全球717项核药/放射性配体试验，中国申办97项（13.5%）。诺华39项领跑，Lu-177为主流核素，Ac-225崛起。中国申办以学术医院为主（协和25项），工业界仅约13项。附License-Out与核素供应建议。

全面解读放射性药物GMP生产合规要求，涵盖FDA 21 CFR 212、EU GMP、NRC辐射安全、热室设计、QA快速放行、人员剂量监测与场地许可申请，为中国核药企业出海提供实操指引。