标签:反腐合规
FCPA、UK Bribery Act等海外反商业贿赂法律合规与风险防控
4 篇文章 · 最后更新:2026-07-17
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美国 Open Payments(阳光法案)2025 数据:中国医疗器械/药企出海的合规义务与市场情报
深度剖析美国《阳光法案》(Sunshine Act)与 CMS Open Payments 2025 程序年最新数据。解析中国厂商的适用判断、合规报告流程,及如何用公开付款数据反推对手 KOL 战略。
合规注册反腐合规2026-07-17
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七部门《医药代表管理办法》发布:销售代表向合规学术推广的转型与药企合规要点
深度解读七部门联合发布的《医药代表管理办法》(2026年第42号公告),分析医药代表从销售代表向合规学术推广的定性转变,剖析MAH、CSO、医疗机构接待备案与反贿赂留痕审计要求,明确9类禁止行为,并为药企提供合规自查及前瞻性器械合规指引。
药品注册MAH2026-06-30
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国际经销合同关键条款拆解:反腐合规、独家授权与注册证归属——中国药企出海的合同防线
FCPA让中国企业为海外经销商行为买单、注册证被经销商锁定怎么解绑、独家授权如何设计业绩条件——国际经销合同中三大最高风险条款的谈判策略与合同模板拆解。
合同法务反腐合规2026-04-25
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医药器械出海反商业贿赂合规:FCPA、UK Bribery Act与高风险市场实战
医药与医疗器械企业海外反商业贿赂合规实操指南:FCPA执法动态、UK Bribery Act管辖范围、中东/拉美/亚洲高风险市场代理商合规、投标反腐与内部合规体系建设。
反腐合规合同法务2026-04-25
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