基于巴基斯坦药品监管局(DRAP)公开的医疗器械注册数据,穿透分析Class A备案与Class B/C/D注册的本地制造与进口结构、到期续期节奏以及渠道集中度。为中国医疗器械及IVD出口企业提供切实可行的市场进入合规规划。