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13 篇文章 · 最后更新：2026-06-06
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阿联酋EDE药品与医疗器械注册指南(2026)：MOHAP转型后的完整流程
阿联酋药品管理局EDE已于2025年底接管MOHAP的44项核心监管职能。涵盖药品注册、医疗器械审批、费用、时间线、LAR要求及DHA与DOH差异。
合规注册药品注册2026-04-13
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文章
中东医疗市场进入指南：沙特SFDA与阿联酋MOH注册流程
沙特SFDA MDMA注册流程、阿联酋MOH/DOH审批要求、GCC互认机制——中东医疗器械与药品市场准入路径与本地代理商选择策略。
合规注册市场进入2026-02-20
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展会
WHX 2026 世界健康博览会（原阿拉伯国际医疗设备展）
2026-02-09 ~ 2026-02-12 · Dubai · 3781家参展商
展会攻略2026-02-09
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