标签：合规注册
药品、器械、IVD、健康产品各国市场准入的注册申报流程与要求
IEC 60601（医用电气设备安全标准）
IEC 60601系列是医用电气设备安全与基本性能的国际标准族，涵盖通用要求、EMC、并列标准和专用标准，是有源器械进入全球市场的必检标准。
IEC 62304（医疗器械软件生命周期）
IEC 62304是医疗器械软件开发的核心国际标准，规定了软件生命周期各阶段的过程要求，按安全等级（A/B/C）实施差异化管理。
ISO 10993（生物相容性评价系列标准）
ISO 10993系列是医疗器械生物相容性评价的国际标准框架，根据器械与人体的接触类型和持续时间确定所需的生物学测试项目。
ISO 13485（医疗器械质量管理体系）
ISO 13485是医疗器械行业专用的质量管理体系国际标准，是进入全球主要市场的基础性合规要求，覆盖设计、生产、安装和服务全流程。
ISO 14971（医疗器械风险管理）
ISO 14971是医疗器械风险管理的国际标准，规定了从设计到退市全生命周期的风险识别、评估、控制和监测要求，是所有主要市场注册的必备文件基础。
IVDR（欧盟体外诊断法规）
IVDR 2017/746是欧盟现行的体外诊断器械法规，对IVD产品实行基于风险的全新分类体系，大幅提高了临床证据和公告机构审查要求。
MAH（上市许可持有人制度）
MAH（Marketing Authorization Holder）制度将药品上市许可与生产许可分离，中国2019年修订的《药品管理法》全面确立了这一制度，对药品出海和License-Out具有深远影响。
MDR（欧盟医疗器械法规）
MDR 2017/745是欧盟现行的医疗器械法规，取代了原有的MDD指令，对器械分类、临床评价、上市后监督等提出了更严格的要求。
MDSAP（医疗器械单一审核程序）
MDSAP（Medical Device Single Audit Program）允许一次审核同时满足美国FDA、加拿大Health Canada、澳大利亚TGA、日本PMDA和巴西ANVISA五国的质量体系要求。
MFDS（韩国食品医药品安全处）（Ministry of Food and Drug Safety）
韩国食品医药品安全处（MFDS）是韩国负责药品、医疗器械、食品和化妆品监管的政府机构，管辖韩国医疗器械的分类、注册与上市后监管。