标签：上市后监督
上市后监督（PMS）体系、警戒报告与PSUR编写
15 篇文章 · 最后更新：2026-04-03
文章
UDI唯一器械标识：EUDAMED数据库注册与GUDID对比指南
EUDAMED 2026年5月强制实施、GUDID已成FDA注册必备——UDI-DI与UDI-PI编码体系、GS1申请流程、标签与直接标记规范、欧盟与美国数据库注册实操对比。
UDI标签合规2026-02-21
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法规
IVDR 体外诊断医疗器械法规
关于体外诊断医疗器械投放市场和投入使用的法规，取代指令 98/79/EC
IVDRIVD2022-05-26
›国务院令739号
法规
国务院令739号 医疗器械监督管理条例
中国医疗器械监管的最高层级行政法规，由国务院颁布，规范医疗器械研制、生产、经营、使用全链条的监督管理
NMPA国务院令2021-06-01
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法规
MDR 医疗器械法规
关于医疗器械投放市场和投入使用的法规，取代指令 93/42/EEC 和 90/385/EEC
MDR合规注册2021-05-26
›总局令第1号
法规
总局令第1号 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
国家市场监督管理总局令第1号，规范医疗器械不良事件监测和再评价工作
NMPA上市后监督2019-01-01
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