标签:保健品注册

保健食品/膳食补充剂海外注册与备案流程

17 篇文章 · 最后更新:2026-04-01
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褪黑素出口:美国、欧盟、日本市场法规分类差异全解析

褪黑素在不同国家的监管身份差异巨大。本文深度解析褪黑素出口美国、欧盟、日本、澳大利亚等市场的法规差异、注册门槛与合规策略,提供实用的费用与时间线数据,助力企业精准合规出海。

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NMN出口合规指南:各国法规差异与市场准入策略

NMN全球市场突破8.5亿美元、CAGR达15.8%、美国FDA政策反转后重归合法——NDI备案、欧盟Novel Food审批、日本FFC放行、澳大利亚TGA监管及跨境电商出海合规策略。

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益生菌出海:FDA DSHEA与欧盟Novel Food双轨合规策略

FDA DSHEA NDI申报、欧盟EFSA QPS清单与Novel Food双轨、东南亚Halal认证——益生菌出海三大市场的菌株合规、注册费用、审批时间线及2026年最新法规动态。

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维生素出口合规:各国法规分类差异与标签要求指南

美国DSHEA备案制、欧盟食品补充剂指令上限标准、东盟ASEAN协调、中东Halal认证——维生素与膳食补充剂出口四大市场的分类差异、标签规范与合规实操指南。

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保健品热门成分出海:NMN、辅酶Q10、益生菌等全球合规与市场准入指南

逐一解析NMN、辅酶Q10、益生菌、胶原蛋白、DHA/EPA、褪黑素等十大热门保健品成分在美国、欧盟、日本、巴西、澳大利亚、加拿大、东南亚、中东的法规分类、注册路径与合规要点。

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跨境电商卖保健品:Amazon、Shopee、TikTok Shop合规指南

Amazon类目审核要求、Shopee资质文件清单、TikTok Shop白名单机制——三大平台保健品上架合规流程、目标市场法规与标签要求汇总。

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保健品出口美国全攻略:DSHEA合规、NDI备案与标签要求

NDI新膳食成分备案75天流程、FDA cGMP审计要点、Supplement Facts标签规范——中国保健品企业出口美国的完整合规路径与实操清单。

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