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依托新获杭州药品经营资质及服务设施，建立扎实的本土采购能力，加速并支持中国临床试验开展

- 壁报展示重点介绍有望成为同类首创（ first-in-class ）的口服小分子 GIPR 激动剂 ASC48 及新一代每月一次至每季度一次 GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶点激动剂多肽 ASC37 的临床前体外和体内数据

北京 2026年11月2日 /美通社/ -- 在 2026 年 10 月 24 日至 28 日于美国马里兰州巴尔的摩举行的第 82 届美国生殖医学年会（ASRM 2026）上，北京美中宜和生殖中心袁长巍作为第一作者的研究成果《Noninvasive evaluation of the success rate of mTESE using semen exfoliated cells》（无创预判非梗阻性无精症患者显微取精（mTESE）成功率），获评大会全场壁报第一名（ASRM Scientific Congress Overall First Place Poster）。

当中国创新药走向全球，如何以全球标准开发、以临床价值赢得合作、惠及全球患者？

深圳 2026年11月2日 /美通社/ -- 2026年10月29日，先健科技（股份代码：1302.HK）旗下子公司元心科技(深圳)有限公司自主研发的IBS ™ 可吸收药物洗脱冠脉支架系统（以下简称"IBS ™ 冠脉支架"）获得欧盟CE MDR认证。该产品为全球首个获得销售许可的铁基可吸收冠脉支架系统，标志着铁基生物可吸收材料技术在冠脉介入领域取得关键监管突破，也为全球冠心病患者带来了兼具主流金属支架临床性能与完全可吸收特性的全新治疗选择。