澳大利亚市场

欧盟THRD简化注册、FDA植物药NDA、东盟TMHS协调、TGA列册药物——中药及植物药在四大市场的注册路径对比、30年使用历史证明要求与膳食补充剂路径差异。

ARTG列名、Sponsor担保人制度、CE/MDSAP互认快速通道——澳大利亚TGA医疗器械及IVD注册流程、分类体系、费用时间线与中国企业出海澳洲实操指南。

逐一解析NMN、辅酶Q10、益生菌、胶原蛋白、DHA/EPA、褪黑素等十大热门保健品成分在美国、欧盟、日本、巴西、澳大利亚、加拿大、东南亚、中东的法规分类、注册路径与合规要点。

一次审核覆盖FDA、Health Canada、TGA、ANVISA、MHLW五国QMS要求，加拿大Class II+强制——MDSAP认证流程、审核机构选择、费用时间线与中国企业实施策略。