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医疗器械生产企业
需要申请生产许可或办理生产备案的企业。
阅读本法规你将了解
通过阅读总局令第53号全文，你将系统掌握以下核心知识
掌握医疗器械生产许可和备案制度
理解生产质量管理规范要求
基本信息
- 通过日期
- 2022-03-10
- 生效日期
- 2022-05-01
- 实施日期
- 2022-05-01
- 条款数量
- 72 条
- 章节数量
- 6 章
- 法规语言
- 中文原文
章节目录
总局令第53号全文共6章72条，点击任意章节开始阅读
CN总局令第53号
医疗器械生产监督管理办法 全文
Provisions for Supervision and Administration of Medical Device Manufacturing
72条
总条款
6章
总章节
2022年5月
施行日期
市场监管总局
发布机关
来源：国家市场监督管理总局