经历了数年的“资本凛冬”后,中国生物科技(Biotech)与创新药行业在2026年上半年迎来了极其显著的港股融资回暖潮。无论是港交所18A(生物科技)与18C(特专科技)章程下的新股上市(IPO),还是已上市头部药企的大额二级市场配售(Placing),亦或是对外授权(License-out)首付款带来的内生现金流,均展现出资本供给面的全面复苏。
根据毕马威(KPMG)发布的2026年第一季度港股IPO回顾报告,港股市场在2026 Q1共迎来40家公司上市,筹资总额达109.9亿港元。募资规模同比大幅飙升约6倍,上市数量同比增加约3倍。安永(EY)的1H 2026报告则进一步指出,上半年已有25家公司通过18A及18C通道在港上市,更有121家A股上市公司递表港交所谋求“A+H”双重上市。
在 从盈利拐点到融资渠道:中国创新药的资本面回暖 与 BD千亿交易之外,融资渠道同步回暖 的宏观视角下,资本面的回暖直接重构了中国Biotech的现金跑道与BD谈判筹码。然而,对于绝大多数中小型Biotech管理层而言,在 十五五定位与资本融潮的共振 的政策背书下,“究竟该优先冲刺IPO、进行股权配售,还是通过License-out换取非稀释性资金”依旧是极其严峻的战略考量。
本文将通过权威机构审计数据、头部药企一季度财报及交易案例,为中国生物科技企业的融资与BD决策者提供一份客观且可落地的战略指南。
数据看融潮:2026 H1 港股18A/18C与配售到底有多热
为了客观厘清2026年上半年的融资回暖幅度,我们需要将IPO一级市场发行、二级市场再融资配售与全球大背景进行横向对比。
1. 毕马威与安永权威IPO报告数据拆解
毕马威(KPMG)与安永(EY)针对2026年上半年中国内地与香港IPO市场的权威统计揭示了以下核心趋势:
- Q1 募资激增6倍:2026年第一季度,港股IPO募资额达109.9亿港元,上市家数40家。与2025年同期相比,募资总额暴涨约600%,上市数量增长约300%。
- 18A与18C通道畅通:安永1H 2026报告显示,上半年通过18A(未盈利生物科技)及18C(特专科技)章程上市的企业达25家。18C机制的成熟为AI制药(如英矽智能)、合成生物学及下一代医疗器械企业提供了极佳的上市路径。
- A+H 递表大潮:截至2026年6月底,共有121家A股上市公司向港交所提交了招股书(其中9家已在上半年完成二次上市),生物医药与高科技企业占据主导地位。
- 全球对比:2026上半年全球共有504宗IPO,筹资1921亿美元。香港市场凭借生物科技板块的强劲反弹,重回全球生物医药IPO募资额前列。
2. 近一年(2025下半年至2026上半年)港股生物科技重点IPO与A+H上市概览
下表汇总了本轮融潮窗口内经18A、18C通道上市或完成“A+H”挂牌的代表性生命科学企业:
| 企业名称 | 上市通道 / 形式 | 首发/募资规模 | 核心业务 / 技术领域 | 研发投入比重 / 商业化状态 |
|---|---|---|---|---|
| 恒瑞医药 (1276.HK) | A+H(H股 2025-05-23 上市) | 约 98.9 亿港元 | 创新药(抗肿瘤、代谢、自免)全球商业化 | 近五年港股医药板块最大IPO;2026 Q1 营收 81.4 亿,创新药占比 61.69% |
| 英矽智能 (Insilico Medicine) | 18C(特专科技,2025-12-30 上市) | 22.8 亿港元 | AI驱动药物发现、中枢NLRP3及特发性肺纤维化 | 研发占比 >40%,已有自研小分子进入 Phase 2 |
| 百利天恒 (Baili-Bio) | 推进 A+H 上市 | 递表/推进中 | 双抗 ADC(BL-B01D1)全球 MRCT 开发 | 曾与 BMS 达成高达 84 亿美元全球授权协议 |
3. 头部Biotech / Big Pharma 大额二级市场配售
除新股上市外,已在港股上市的头部创新药企业在2025下半年至2026上半年利用回暖的流动性,通过后挂牌配售(Placing)快速补充了数十亿港元的现金储备:
| 企业名称 | 股票代码 | 配售 / IPO时间 | 融资金额 (亿港元) | 资金主要用途 |
|---|---|---|---|---|
| 信达生物 (Innovent) | 1801.HK | 2025年7月 | 43.1 亿港元 | 加速全球MRCT临床试验、双抗/ADC管线开发及产能扩建 |
| 康方生物 (Akeso) | 9926.HK | 2025年8月 | 35.2 亿港元 | 推进依沃西单抗(AK112)全球商业化及自免管线临床 |
| 三生制药 (3SBio) | 1530.HK | 2025年12月 | 31.2 亿港元 | 血液制品及自免产品商业化、CDMO产能扩展及潜在大分子收购 |
| 英矽智能 (Insilico) | 3028.HK | 2025年12月30日 | 22.8 亿港元 (IPO) | 18C AI制药第一股,推进AI小分子管线及自动化实验室建设 |
头部公司的钱从哪来:恒瑞/三生/信达/英矽的融资与财报拆解
融潮回暖的底层支撑,是头部创新药企业在商业化造血能力(损益表)与资本运作能力(资产负债表)上的双重验证。
1. 恒瑞医药 2026 Q1 财报核心数据拆解
作为中国Big Pharma的标杆,恒瑞医药在2026年4月22日公布的2026年第一季度业绩报告展示出了极强的内生造血与研发投入能力:
恒瑞医药 2026 Q1 业绩亮点 (来源:PRNewswire / 公司公告)
├── 营业收入:RMB 81.40 亿元 (同比增长 +12.98%)
├── 归母净利润:RMB 22.81 亿元 (同比增长 +21.78%)
├── 创新药销售收入:RMB 45.30 亿元 (同比增长 +25.75%,占制药销售额 61.69%)
└── 研发费用投入:RMB 22.20 亿元 (占营业收入比重达 27.32%)
恒瑞的数据证明,创新药收入占比越过60%大关后,企业能够依靠产品销售产生的净现金流持续支撑高达27.32%的研发强度,彻底摆脱了对外部一级市场股权融资的依赖。
2. 传统药企转型与Biotech多元融资结构
与恒瑞的“销售造血+License-out”模式不同,其他头部企业展示了多元化的现金流获取方式:
- 信达生物与康方生物:采用“国内产品销售+二级市场大额配售+海外License-out首付款”三驱动。配售获得的数亿美金现金使其在面对MNC谈判时具备了不急于贱卖资产的底气。
- 三生制药:通过稳健的传统业务产生现金流,叠加31.2亿港元大额配售,为其与辉瑞(Pfizer)等MNC达成高达12.5亿美元的深度合作奠定了资金基础。
- 英矽智能:作为18C特专科技上市代表,通过“AI平台授权服务+自研管线License-out(如与衡泰生物共同开发NLRP3)+IPO募资”成功跨越未盈利阶段的生存期。
IPO、配售、License-out:三条融资路径的取舍矩阵
在资本面回暖的背景下,Biotech管理层面临的不是“能不能拿到钱”,而是“以什么代价、通过什么路径拿钱”。三条核心融资路径在资金性质、稀释程度、时间周期与战略影响上存在本质差异。
1. 三条融资路径全面对比矩阵
| 评估维度 | 港股IPO (18A / 18C) | 二级市场配售 (Placing) | 对外授权 (License-out) |
|---|---|---|---|
| 资金性质 | 股权稀释资金 | 股权稀释资金 | 非稀释性现金流 (Non-dilutive cash) |
| 适合企业阶段 | 拥有后期PoC资产或强AI技术平台 | 已上市且流动性高、市值健康的头部Biotech | 拥有First-in-class / Best-in-class 中早期分子 |
| 资金到位周期 | 较长 (合规/递表/路演通常需6-12个月) | 极短 (通常可在1-3个交易日内快速完成) | 中等 (BD谈判及交割通常需3-6个月) |
| 对估值与股权影响 | 设定公开市场锚定估值,可能面临下行风险 | 存在一定折价(通常折价5%-15%),稀释现有股东 | 不稀释股权,通过里程碑与特许权金抬升企业内在价值 |
| 核心执行难点 | 满足合规审查、市值门槛及公开市场认购情绪 | 需要有足够的日均交易量(ADV)与机构接盘意愿 | 需要具备差异化的临床/毒理数据及MNC认可的CMC |
2. 决策树:Biotech如何选择最佳融资组合?
Biotech 当前核心状态与资产评估
│
├── 方案 A:拥有 Phase 2/3 临床阶段资产,且具备国内商业化团队
│ └── 最佳路径:冲刺 18A IPO 或 A+H 双重上市 ➔ 获取大额公募资金 ➔ 后续视行情配售
│
├── 方案 B:拥有突破性早期分子 (IND / Phase 1),但无能力承担全球 MRCT 巨额费用
│ └── 最佳路径:优先执行全球 License-out ➔ 获取千万至数亿美元首付款 ➔ 延长现金跑道 ➔ 待 PoC 明确后再冲刺 IPO
│
└── 方案 C:已上市 Biopharma,需要快速补充数十亿资金进行 M&A 或海外 MRCT
└── 最佳路径:抓住港股流动性窗口进行定向配售 (Placing) ➔ 快速打入储备资金
'生物学凛冬'真的回暖了吗——恒生生物科技指数与流动性信号
尽管数据极其亮眼,但管理层仍需理性判断:当前的回暖是长期牛市的起点,还是阶段性的估值修复?
1. 恒生生物科技指数与交易量信号
根据 Pharmaboardroom 的统计,恒生生物科技指数在2025年实现了64.5%的反弹。进入2026年,指数整体维持高位震荡,港股生物医药板块的日均成交量较2024年的低谷期翻倍。
这一流动性修复的核心驱动因素包括:
- 美联储降息周期降临:全球无风险利率下行,重新提升了高风险、高增长生物科技资产的贴现估值(DCF模型分母减小)。
- 中国创新药商业化兑现:恒瑞、信达、百济等企业业绩证明中国创新药并非“只烧钱不赚钱”,多家企业跨越盈亏平衡点。
- MNC大举扫货中国资产:路透社报道显示,2025年中国创新药对外授权总额达1370亿美元,2026年平均单笔交易金额攀升至13亿美元(较2025年增长76%)。MNC的“真金白银”为中国Biotech的研发管线提供了全球公信力背书。
2. 潜在的隐忧与风险边界
融潮回暖并不意味着“人人有份”。当前的资本呈现出极其强烈的马太效应(Matthew Effect):
- 80%的资金流向前20%的头部企业:公募基金与机构投资者极度偏好市值大、流动性好、且有商业化盈利或强MNC BD背书的标的。
- 腰部/尾部Biotech依然面临流动性折价:部分缺乏差异化管线、仅靠单靶点Me-too分子的18A公司,日成交额仅维持在数百万港元甚至更低,面临被边缘化的风险。
现金跑道如何影响BD谈判筹码与License-out估值
融资最直接的作用,是为Biotech拉长现金跑道(Cash Runway)。在BD谈判中,现金跑道的长短直接决定了谈判桌上的心理博弈与资产定价。
1. "短跑道陷阱"与估值打折
当一家Biotech的账上资金仅能维持6-9个月时,MNC的BD团队通常能从财报中敏锐地捕捉到这一财务危机。在谈判中,MNC往往会故意拖延尽职调查(DD)节奏,压低首付款(Upfront)比例,增加高风险的后端里程碑,甚至要求拿走全球权益。这种“迫于生存压力”的交易往往导致资产价值被严重低估。
2. "长跑道底气"带来的交易结构优化
相反,通过IPO配售或早期首付款将现金跑道延伸至 24-36个月以上 的企业,在BD谈判中具备三大核心优势:
- 敢于拒绝极低首付款:能够坚守“高首付款、合理里程碑”的底线,确保非稀释性资金的确定性。
- 保留核心区域权益:能够坚持保留中国(及部分亚洲)权益,甚至与MNC达成 Co-development / Co-commercialization(共同开发/共同商业化)协议,而非简单的全包买断。
- 掌握临床读出主动权:如果MNC出价过低,Biotech有足够的资金自主推进Phase 2a/2b临床试验,待获得更强效的临床PoC数据后再以数倍的估值重新寻求License-out。
对正在融资的中国Biotech的实操建议
结合2026上半年的港股融潮特征与全球BD格局,我们为正在规划融资策略的Biotech管理层提出以下四条落地建议:
1. 抓紧港股18A/18C与“A+H”窗口期
对于已具备上市条件(满足18A临床阶段要求或18C特专科技认定)的企业,切勿因等待更高估值而犹豫不决。公开市场的流动性窗口往往具有阶段性特征,及时完成上市、锁定几亿至数十亿港元的基础资金,是应对未来宏观不确定性的最佳屏障。
2. 坚持“股权融资 + BD非稀释资金”双轮驱动
不要将企业生存完全寄托于单一融资渠道。在推进IPO或私募股权融资的同时,必须平行推进1-2项核心资产的海外License-out。首付款不仅能够补充现金流,更能作为IPO路演中向机构投资者展示的最高级别技术验证。
3. 严格控制Burn Rate,将现金跑道锁定在2年以上
无论融资成功与否,管理层必须保持极其严苛的资金预算管理。砍掉缺乏竞争力的跟随性管线,集中资源推进前1-2个具备First-in-class / Best-in-class 潜力的项目,确保无论外部资本风向如何变化,公司账面资金始终能够支撑24个月以上的运营。
4. 消除对“纯Me-too”分子的幻想
2026年的资本市场与MNC买方极其严苛。无论是港股投资者还是MNC BD,都不再为缺乏差异化的PD-1、ADC或常规小分子买单。唯有在机制创新(如NLRP3、毒蕈碱激动剂)、结构差异化(如双抗ADC、口服小分子)或临床前/临床数据上展现出明确优势的项目,才能在这轮融潮中获得真正的溢价。
常见问题解答 (FAQ)
Q1: 2026上半年港股生物科技IPO募资规模同比变化有多大?
根据毕马威(KPMG)数据,2026年第一季度港股IPO募资额达109.9亿港元,上市家数40家,募资总额同比大幅增长约600%,上市数量同比增约300%。安永(EY)报告显示,上半年共25家企业通过18A及18C通道上市。
Q2: 18A和18C通道有什么区别,分别适合什么阶段的公司?
18A针对“未盈利生物科技公司”,要求至少有一个核心产品进入II期或III期临床试验;18C针对“特专科技公司”(涵盖AI制药、合成生物学、先进制造等),对临床阶段无硬性要求,但要求具备较高的研发投入占比与科技属性。前者适合传统创新药/生物药企,后者适合AI驱动及前沿交叉科技公司。
Q3: 融潮回暖下,中国Biotech应该优先IPO还是License-out?
两者并不冲突,应优先采取“以License-out促IPO”的组合策略。License-out获取的非稀释性资金能直接延长现金跑道,且MNC的首付款与背书能为后续IPO路演提供极强的公信力;待资产获得PoC或上市条件成熟后冲刺IPO,能获得更高的估值溢价。
Q4: 恒瑞2026 Q1财报的关键数字说明了什么?
恒瑞2026 Q1营收81.40亿元(+12.98%),净利22.81亿元(+21.78%),创新药收入45.30亿元(+25.75%,占制药业务61.69%),研发投入22.20亿元(占营收27.32%)。这表明头部Big Pharma已实现创新药驱动的自我造血循环,无需依赖外部股权融资即可维持高强度研发。
Q5: 配售(Placing)对港股上市Biotech有什么好处和风险?
好处在于执行速度极快(通常1-3天完成),能够趁流动性好时快速获取数亿至数十亿港元大额资金(如信达筹资43.1亿、康方筹资35.2亿);风险在于配售通常需要给予机构投资者一定折价(5%-15%),且会稀释现有股东的股权比例。
Q6: 为什么说现金跑道长短会直接影响License-out谈判估值?
如果Biotech现金跑道短于9个月,MNC买方会利用其财务压迫感拖延谈判、压低首付款;若现金跑道长达24个月以上,Biotech在谈判中就具备拒绝低价方案、保留区域权益甚至自主推进临床以获取更高估值的底气。
参考资源与延伸阅读
- KPMG Press Release: Chinese Mainland and Hong Kong IPO Markets: 2026 Q1 Review and Outlook (Apr 9, 2026). KPMG Insights
- EY Global Executive Summary: EY Chinese Mainland and Hong Kong IPO Market Report 1H 2026 (Jun 2026). EY Research
- Hengrui Pharma Investor Relations: Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Reports First Quarter 2026 Financial Results (Apr 22, 2026). PRNewswire
- Reuters Business News: China Biotech Licensing Boom Hits Record High as Pipeline Swells (Feb 13, 2026). Reuters Article
- Pharmaboardroom Market Intelligence: Biotech Financing in Hong Kong: Boom Time Once Again (2026). Pharmaboardroom Report