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创新药对外授权许可，BD交易结构与谈判策略
核药出海：放射性药物全球注册路径与商业化策略
全球诊疗一体化市场预计2029年达127亿美元（CAGR 24%），中国核药市场2025年约93亿元。FDA核药审评路径、EMA放射性药品法规、NMPA核药注册要求详解，含Pluvicto案例分析、中国核药企业出海路径与CDMO合作策略。
License-Out（对外许可授权）
License-Out是中国创新药企业将药物管线权益授权给海外合作伙伴的核心商业模式，近年交易规模和数量均呈爆发式增长。
600亿美元开局：2026年Q1中国创新药出海BD交易全景复盘与双抗、ADC、小核酸三大赛道深度解析
2026年Q1中国创新药对外授权交易总额突破600亿美元，接近2025年全年一半。双抗、ADC、GLP-1RA成为出海三驾马车，小核酸赛道频现大额交易。本文全景复盘Q1重磅交易，深度解析三大赛道的竞争格局与未来趋势。
双特异性抗体出海完全指南：从临床开发到全球License-Out与商业化
中国双抗（Bispecific Antibody）出海深度指南：全球管线竞争格局、FDA/EMA注册路径、CMC生产挑战、License-Out交易结构、康方生物/信达生物/岸迈生物等出海案例，双抗已成为继PD-1、ADC之后中国创新药出海第三极。
MAH制度与海外上市许可持有人：创新药全球授权架构全解析
上市许可持有人（MAH）制度全球对比：中国MAH改革、FDA NDA/BLA持有人、欧盟MAA持有人的权责差异，跨境MAH架构设计，License-Out中的持证人安排，CMO/CDMO委托生产法规要求，附华海药业、百济神州等海外持证案例。
细胞与基因治疗（CGT）出海全景指南：CAR-T跨境供应链、GMP认证与全球注册策略
中国CGT企业出海实操指南：FDA BLA vs EMA ATMP注册路径对比、CAR-T跨境冷链供应链搭建、PIC/S GMP认证、人类遗传资源合规、CDMO出海模式，附传奇生物/驯鹿生物/科济药业等出海案例。
百济神州、传奇生物出海案例深度复盘：中国创新药国际化四大模式解析
泽布替尼年销20亿美元、CARVYKTI全球最畅销CAR-T、信迪利单抗FDA受挫教训——百济神州等四大药企出海复盘与License-Out/自主商业化/NewCo/合资四大模式对比。
创新药出海路径选择：License-Out vs 自主出海全面对比
License-Out、自主商业化、NewCo三大路径横向对比——资金需求、收益率、地缘风险差异，附百济神州、恒瑞医药真实案例，2025-2026年中国创新药对外授权交易总额连续破千亿美元。
PD-1/PD-L1出海竞争格局：中国药企差异化策略分析
2026年全球PD-1/PD-L1市场突破740亿美元、K药年销超250亿美元——双抗与ADC联合疗法差异化策略、全球定价体系、License-Out交易结构，及君实、百济、康方生物出海经验复盘。
ADC抗体偶联药物出海：License-Out交易全流程与全球商业化路径
科伦博泰109亿、百利天恒84亿、三生制药60亿美元交易——中国ADC占全球管线50%+，License-Out BD谈判要点、里程碑付款结构、估值方法与全球商业化路径。